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La inteligencia artificial devuelve la voz a un paciente de ELA

La voz de Fran Vivó, vecino de Benaguasil afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha vuelto gracias a un proyecto pionero desarrollado por el grupo de investigación VertexLit de la Universitat Politècnica de València (UPV), en colaboración con ValgrAI y VRAIN. Con solo 20 minutos de audio en castellano y valenciano, los investigadores han logrado reconstruir su voz, preservando su timbre, la prosodia y la identidad emocional propia.

La iniciativa, presentada en la II Jornada del Instituto Valenciano de Investigación en Inteligencia Artificial (VRAIN) en el Campus de Alcoy, ejemplifica el potencial humanizador de la IA. Jordi Linares, director del grupo VertexLit, destaca que “dar visibilidad a las personas afectadas por ELA, ya que esta enfermedad sigue siendo invisible en la conversación social y mediática”, señala. El proyecto comenzó con un reto considerable: reconstruir la voz de Fran con un corpus muy limitado, formado por mensajes de voz de WhatsApp, una herramienta que empezó a utilizar cuando la enfermedad le impidió hablar. Mediante redes neuronales adaptativas y el análisis de modulaciones emocionales, los investigadores consiguieron crear un modelo que permite comunicarse con una voz natural y emotiva, sustituyendo la anterior voz robótica de las aplicaciones de comunicación controladas por los ojos.

La familia de Fran ha tenido un papel esencial, ajustando entonación, intención y carga emocional de los mensajes con un editor que respeta la identidad sonora de Fran. Esto ha permitido que la tecnología ponga la voz mientras la emoción y la expresión continúan siendo propias del paciente. Según Vicent Botti, director de VRAIN y director general de ValgrAI, “no se trata de un experimento ni de una demostración. Es una promesa ética: la ciencia y la tecnología deben ponerse al servicio de quienes más necesitan apoyo”, indica.

El proyecto no solo ha devuelto la identidad y la dignidad a Fran, sino que abre nuevas posibilidades para los pacientes de ELA. Todo ello gracias a que ofrece herramientas para preservar su voz y expresión emocional, incluso cuando la enfermedad limita su capacidad de comunicación.

Alcoy se mueve por la ELA

El Polideportivo Francisco Laporta de Alcoy acogerá el domingo una nueva edición de la actividad Zumba por la ELA que servirá para recaudar fondos para esta enfermedad. La iniciativa deportiva se llevará a cabo desde las 10’30 de la mañana hasta las 2 de la tarde y en la misma se espera la participación de una decena de monitores, tanto de nuestras comarcas del Comtat y de l´Alcoià, como también provenientes de otros puntos como Madrid, Murcia y Alicante.

La recaudación de esta actividad irá destinada a varios recursos “tratamientos y terapias alternativas, ayuda a los afectados de caracter sanitario o psicológico”, destaca Delia González, asistenta social de la asociación valenciana de esta enfermedad ADELA. También desde el Hospital Virgen de los Lirios el neurólogo, José Manuel Moltó, anima a todos a participar en este evento cuya entrada tendrá un coste simbólico de 6 euros.

Zumba por la ELA

El polideportivo Francisco Laporta de Alcoy acogerá este sábado 26 de septiembre la actividad «Zumba. Bailemos por la ELA», una iniciativa destinada a hacer presente esta enfermedad en la sociedad alcoyana. La propuesta está impulsada por la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) y busca apoyar a todas las personas que la padecen. La práctica deportiva se desarrollará entre las diez y media de la mañana y la una del mediodía contando también con la presencia de los más pequeños que además disfrutarán de varios espectáculos. Precisamente los niños empezarán a bailar primero y sobre las once arrancará la Master Class de zumba con la participación de 11 monitores de los cuales 6 son de Alcoy y el resto de Vila Joiosa, Alicante, Novelda, Altea o incluso la ciudad de Madrid.

La maratón de zumba fue presentada el lunes por la concejal de Políticas Sociales en el Ayuntamiento de Alcoy, Aroa Mira, que indicó que el evento tiene carácter autonómico. Junto a ella estuvieron Roberto Porras, organizador, y y Nieves García y Fini Pallarés, de ADELA.